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SRM972a標準參考物質(zhì)的應用—維生素-D及25-羥基維生素-D測定

發(fā)布時(shí)間: 2022-03-23  點(diǎn)擊次數: 1681次


功能性的維生素-D主要包括維生素-D3和維生素-D2。維生素-D 除了具有傳統意義上的骨骼效應,它還有著(zhù)廣泛的非骨骼效應,與心血管疾病、免疫疾病、糖尿病、腫瘤等疾病密切相關(guān)。25-羥基維生素-D(25OHD)測定是衡量維生素-D 營(yíng)養狀態(tài)的最佳指標。根據測定原理不同,目前 25OHD 的測定方法可分為多種,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)具有特異性強、準確性高的特點(diǎn),被認為是評價(jià)維生素-D 營(yíng)養狀況的“金標準"測定法,美國NIST的SRM972a標準參考物質(zhì)用于測定的校準品。

 

通過(guò)測定 25OHD 濃度來(lái)評價(jià)維生素-D 水平,現有多種方法用于臨床 25OHD的測定,根據方法原理,可分為酶免疫分析法和色譜法。由于所有的維生素-D羥化物都可能發(fā)生抗體抗原結合反應,因此酶免疫分析法只能測定 25OHD 總量,無(wú)法同時(shí)測定 25OHD2和 25OHD3的濃度?,F有 25OHD 的色譜分析方法包括高效液相色譜法(HPLC)和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)。由于可分離并檢測不同的分析物,色譜法可區分并能分別定量 25OHD2和 25OHD3。

 

色譜法可將 25OHD2、25OHD3與維生素-D其他代謝物實(shí)現有效分離,提高檢測特異性。HPLC 是早期應用較多的色譜法之一,可同時(shí)檢測 25OHD2和 25OHD3,具有良好的精密度,與 LC-MS/MS 法結果一致性較好。與免疫法相比,HPLC的相對不確定度小,分析成本更低,甚至還有 HPLC 商業(yè)試劑盒用于 25OHD的測定。但是 HPLC 的不足之處是分析時(shí)間長(cháng)、檢測通量小、靈敏度低、所需樣品量大,不適合臨床應用,已經(jīng)*被 LC-MS/MS 所替代。

 

LC-MS/MS 是色譜法中最為常用的 25OHD 檢測方法,樣品經(jīng)處理后采用液相色譜分離,檢測器為串聯(lián)質(zhì)譜儀,在多反應監測掃描模式下,實(shí)現分子離子和碎片離子兩次質(zhì)量選擇,可同時(shí)檢測 25OHD2和 25OHD3,具有非常高的檢測特異性,被認為是“金標準"的檢測技術(shù)。LC-MS/MS 更加契合現代臨床實(shí)驗室的工作流程,可*臨床檢測方法準確性、特異性、檢測通量的要求。25OHD 的 LC-MS/MS檢測方法都是實(shí)驗室內部開(kāi)發(fā)的,不同的實(shí)驗室采用不同的標準品來(lái)源、貯備液配制、樣品處理方法等,影響了室間可比性。


而采用共同的校準品、參加英國維生素-D 代謝物室間質(zhì)評計劃(DEQAS)、美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )(CAP)的能力測試等措施有助于改進(jìn)方法間、實(shí)驗室間測定結果的可比性:美國標準技術(shù)研究(NIST)所提供血清 25OHD2和 25OHD3的SRM972a標準參考物質(zhì),采用 LCMS/MS 測定靶值。2009 年 DEQAS 有 35 國家、670 家實(shí)驗室參加,目前我國尚無(wú)相應的 25OHD 的室間質(zhì)評計劃。

 

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